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集成式VHP空间灭菌系统行业运用

2026-09-09
一、行业痛点
传统灭菌模式,为什么越来越难满足飞检要求



在大型 A/B 级洁净区、连片生产厂房,单纯依靠移动式 VHP,存在诸多先天短板:

✅ 灭菌范围受限:仅能消杀房间本体,送回风风管、空调机组内部成为灭菌盲区,管道内残留芽孢持续带来污染隐患。

✅ 气体均匀性难保障:大容积空间内,受设备摆放位置、室内设备布局影响,空间浓度差异大,验证挑战试验通过率低。

✅ 人工干预多:每次灭菌需要搬运、布点、接线,人为因素影响工艺重现性,飞检极易被关注。

✅ 运维成本高:高频使用场景下,移动设备风机、管路损耗快,长期运行能耗与维护成本居高不下。

✅ 联动能力弱:难以对接 BMS/SCADA,灭菌流程、温湿度、浓度数据无法完整自动留存,审计追踪存在短板。

擦拭消毒只能处理可见表面;移动式设备擅长小单间临时消杀;面对规模化连续生产厂房,集成式 VHP 空调灭菌系统,正在成为新建项目优先选型方向





二、中科圣杰集成式 VHP 空间灭菌系统
技术内核


中科圣杰集成式 VHP 系统,VHP 发生模块接入 AHU 空调机组,复用空调原有循环风机完成蒸汽输送,完整执行预除湿→调节阶段→灭菌暴露→催化解析排残全自动化闭环流程。

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智能露点饱和控制技术


采用低温闪蒸汽化结构,系统实时采集空间温度、湿度,动态调节药剂汽化速率,严格控制饱和度,规避过氧化氢冷凝液滴生成,降低对彩钢板、风管、传感器腐蚀风险,提升材料兼容性。


全域覆盖,消灭风管死角


VHP 蒸汽跟随空调送风管路扩散,不仅覆盖洁净房间,送回风管道、空调箱体、静压箱均可纳入灭菌范围,从空气循环源头切断微生物传播路径。


深度联动 HVAC/BMS,一键全自动循环


灭菌前空调自动调节温湿度至工艺窗口;灭菌过程中多通道传感器实时监测过氧化氢浓度;灭菌结束自动启动解析排残,最终残留控制低于 1ppm,满足职业安全限值,整套流程无需人员进入现场操作。


完整 GMP 合规能力,满足飞检核查


支持多级权限管理,全程参数自动记录,曲线、报表可导出 PDF,具备审计追踪;可完成分布研究、生物指示剂挑战试验,稳定实现 6‑log 杀芽孢效果;

提供全套 DQ/IQ/OQ 验证文件包,降低企业验证工作负担。

适配新建与改造项目双场景
既可以同步配套新建厂房 HVAC 同步设计安装;也可针对已投产洁净车间做改造加装,适配制药无菌车间、CGT 细胞车间、疫苗生产、P2/P3 生物安全实验室等大空间场景,单套支持最大 5000m³ 空间处理能力。





三、核心价值
兼顾合规与生产效率




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集成式VHP空间灭菌系统行业运用

一、行业痛点
传统灭菌模式,为什么越来越难满足飞检要求



在大型 A/B 级洁净区、连片生产厂房,单纯依靠移动式 VHP,存在诸多先天短板:

✅ 灭菌范围受限:仅能消杀房间本体,送回风风管、空调机组内部成为灭菌盲区,管道内残留芽孢持续带来污染隐患。

✅ 气体均匀性难保障:大容积空间内,受设备摆放位置、室内设备布局影响,空间浓度差异大,验证挑战试验通过率低。

✅ 人工干预多:每次灭菌需要搬运、布点、接线,人为因素影响工艺重现性,飞检极易被关注。

✅ 运维成本高:高频使用场景下,移动设备风机、管路损耗快,长期运行能耗与维护成本居高不下。

✅ 联动能力弱:难以对接 BMS/SCADA,灭菌流程、温湿度、浓度数据无法完整自动留存,审计追踪存在短板。

擦拭消毒只能处理可见表面;移动式设备擅长小单间临时消杀;面对规模化连续生产厂房,集成式 VHP 空调灭菌系统,正在成为新建项目优先选型方向





二、中科圣杰集成式 VHP 空间灭菌系统
技术内核


中科圣杰集成式 VHP 系统,VHP 发生模块接入 AHU 空调机组,复用空调原有循环风机完成蒸汽输送,完整执行预除湿→调节阶段→灭菌暴露→催化解析排残全自动化闭环流程。

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智能露点饱和控制技术


采用低温闪蒸汽化结构,系统实时采集空间温度、湿度,动态调节药剂汽化速率,严格控制饱和度,规避过氧化氢冷凝液滴生成,降低对彩钢板、风管、传感器腐蚀风险,提升材料兼容性。


全域覆盖,消灭风管死角


VHP 蒸汽跟随空调送风管路扩散,不仅覆盖洁净房间,送回风管道、空调箱体、静压箱均可纳入灭菌范围,从空气循环源头切断微生物传播路径。


深度联动 HVAC/BMS,一键全自动循环


灭菌前空调自动调节温湿度至工艺窗口;灭菌过程中多通道传感器实时监测过氧化氢浓度;灭菌结束自动启动解析排残,最终残留控制低于 1ppm,满足职业安全限值,整套流程无需人员进入现场操作。


完整 GMP 合规能力,满足飞检核查


支持多级权限管理,全程参数自动记录,曲线、报表可导出 PDF,具备审计追踪;可完成分布研究、生物指示剂挑战试验,稳定实现 6‑log 杀芽孢效果;

提供全套 DQ/IQ/OQ 验证文件包,降低企业验证工作负担。

适配新建与改造项目双场景
既可以同步配套新建厂房 HVAC 同步设计安装;也可针对已投产洁净车间做改造加装,适配制药无菌车间、CGT 细胞车间、疫苗生产、P2/P3 生物安全实验室等大空间场景,单套支持最大 5000m³ 空间处理能力。





三、核心价值
兼顾合规与生产效率




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