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精准灭菌·全程可溯|高等级实验室VHP传递窗解决方案

2026-09-17

中科圣杰集团依托十余年洁净灭菌技术积淀,深耕生物安全隔离与无菌控制领域,针对高端科研、生物医药、防疫检测等严苛场景,迭代升级TKSAGE HPB系列高等级VHP汽化过氧化氢传递窗解决方案,以精准灭菌、零残留污染、全流程数据追溯、高气密安全防护四大核心优势,彻底解决高等级洁净环境物料传递的核心痛点,为国内高端生物安全场景筑牢无菌屏障。




一、行业痛点
普通传递设备撑不起高等级场景?


很多项目验收不通过、日常运行存隐患、飞检出现缺陷项,本质都是物料传递环节的灭菌与合规能力不足。我们总结了行业普遍存在的四大核心痛点:

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灭菌不彻底,存在大量盲区


紫外线灭菌仅能消杀直面照射表面,物料缝隙、包装夹层、腔体角落、物品背光区域完全无法覆盖,对顽固性芽孢、真菌孢子杀灭能力极差,无法达到高等级环境的无菌要求。


高温灭菌损伤敏感物料


高温高压灭菌方式会损伤生物样本、试剂盒、纸质耗材、精密实验器材、软性包装物料,适用场景极度受限,无法满足日常高频物料传递需求。


无完整数据记录,合规性缺失


传统设备无标准化灭菌数据留存,无权限管理、无曲线记录、无审计追踪,无法满足GMP、ISO、21CFR Part11等合规要求,审计无依据、溯源无凭证,是药企、高端实验室的重大合规漏洞。


无完整数据记录,合规性缺失


传统设备无标准化灭菌数据留存,无权限管理、无曲线记录、无审计追踪,无法满足GMP、ISO、21CFR Part11等合规要求,审计无依据、溯源无凭证,是药企、高端实验室的重大合规漏洞。




二、VHP传递窗核心技术
低温广谱VHP灭菌,精准消杀无死角


中科圣杰TKSAGE HPB系列VHP传递窗,核心搭载自研动态平衡汽化过氧化氢灭菌技术,区别于传统静态灭菌模式,真正实现腔体全域、全物料、全维度的标准化灭菌作业。


气态分子渗透,360°无死角灭菌


设备将液态过氧化氢通过精准雾化、汽化工艺,转化为气态过氧化氢分子,气体流动性强、渗透力极高,可充分渗透物料包装缝隙、腔体盲孔、边角死角、堆叠物料夹层,彻底解决紫外灭菌的盲区难题,实现腔体内部全方位无死角消杀。


高等级灭菌效力,达标6-log杀灭率


经第三方权威检测,设备对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种等国标最难杀灭生物指示剂,灭菌杀灭率可达6-log,可彻底灭活细菌、真菌、霉菌、病毒、顽固性芽孢等各类微生物,完全满足高等级实验室无菌控制标准。


低温灭菌不伤物料,适配全品类耗材


整套灭菌流程在常温低温环境下完成,无高温、无高压、无辐射损伤,完美适配生物样本、细胞试剂、IVD试剂盒、精密仪器、纸质耗材、塑料、玻璃、软性包装等各类敏感物料,无需担心物料损坏、试剂失效、样本报废问题,大幅降低实验室耗材损耗成本。


智能防冷凝技术,杜绝二次污染


搭载高精度温湿度、浓度双传感器,配合自研智能饱和度算法系统,可实时动态调控腔体内VHP浓度、温湿度平衡,精准规避过氧化氢冷凝液化、挂壁滴水问题,避免液态残留造成的物料腐蚀、腔体污渍、二次污染,保障灭菌过程稳定、安全、标准化。


全自动解析降解,零残留更安全


灭菌流程结束后,设备自动启动催化解析系统,快速将腔体内残留过氧化氢降解为水和氧气,无化学残留、无有害挥发物,残留浓度可实时监测、可数据留存,充分保障实验人员人身安全与洁净环境空气质量。



三、合规硬核
全流程数据可溯,轻松应对审计飞检


对于生物医药企业、第三方检测实验室、国家级科研平台而言,设备能用只是基础,合规可用才是核心。数据完整性、过程可追溯性,是行业监管核查的重中之重。

中科圣杰VHP传递窗搭载智能控制系统,构建全流程数字化灭菌管理体系,彻底告别传统设备“无记录、无追溯、无监管”的弊端。

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精准灭菌·全程可溯|高等级实验室VHP传递窗解决方案

中科圣杰集团依托十余年洁净灭菌技术积淀,深耕生物安全隔离与无菌控制领域,针对高端科研、生物医药、防疫检测等严苛场景,迭代升级TKSAGE HPB系列高等级VHP汽化过氧化氢传递窗解决方案,以精准灭菌、零残留污染、全流程数据追溯、高气密安全防护四大核心优势,彻底解决高等级洁净环境物料传递的核心痛点,为国内高端生物安全场景筑牢无菌屏障。




一、行业痛点
普通传递设备撑不起高等级场景?


很多项目验收不通过、日常运行存隐患、飞检出现缺陷项,本质都是物料传递环节的灭菌与合规能力不足。我们总结了行业普遍存在的四大核心痛点:

1d2d7a6374ad7040b0ae72fcdf329b20.jpg


灭菌不彻底,存在大量盲区


紫外线灭菌仅能消杀直面照射表面,物料缝隙、包装夹层、腔体角落、物品背光区域完全无法覆盖,对顽固性芽孢、真菌孢子杀灭能力极差,无法达到高等级环境的无菌要求。


高温灭菌损伤敏感物料


高温高压灭菌方式会损伤生物样本、试剂盒、纸质耗材、精密实验器材、软性包装物料,适用场景极度受限,无法满足日常高频物料传递需求。


无完整数据记录,合规性缺失


传统设备无标准化灭菌数据留存,无权限管理、无曲线记录、无审计追踪,无法满足GMP、ISO、21CFR Part11等合规要求,审计无依据、溯源无凭证,是药企、高端实验室的重大合规漏洞。


无完整数据记录,合规性缺失


传统设备无标准化灭菌数据留存,无权限管理、无曲线记录、无审计追踪,无法满足GMP、ISO、21CFR Part11等合规要求,审计无依据、溯源无凭证,是药企、高端实验室的重大合规漏洞。




二、VHP传递窗核心技术
低温广谱VHP灭菌,精准消杀无死角


中科圣杰TKSAGE HPB系列VHP传递窗,核心搭载自研动态平衡汽化过氧化氢灭菌技术,区别于传统静态灭菌模式,真正实现腔体全域、全物料、全维度的标准化灭菌作业。


气态分子渗透,360°无死角灭菌


设备将液态过氧化氢通过精准雾化、汽化工艺,转化为气态过氧化氢分子,气体流动性强、渗透力极高,可充分渗透物料包装缝隙、腔体盲孔、边角死角、堆叠物料夹层,彻底解决紫外灭菌的盲区难题,实现腔体内部全方位无死角消杀。


高等级灭菌效力,达标6-log杀灭率


经第三方权威检测,设备对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种等国标最难杀灭生物指示剂,灭菌杀灭率可达6-log,可彻底灭活细菌、真菌、霉菌、病毒、顽固性芽孢等各类微生物,完全满足高等级实验室无菌控制标准。


低温灭菌不伤物料,适配全品类耗材


整套灭菌流程在常温低温环境下完成,无高温、无高压、无辐射损伤,完美适配生物样本、细胞试剂、IVD试剂盒、精密仪器、纸质耗材、塑料、玻璃、软性包装等各类敏感物料,无需担心物料损坏、试剂失效、样本报废问题,大幅降低实验室耗材损耗成本。


智能防冷凝技术,杜绝二次污染


搭载高精度温湿度、浓度双传感器,配合自研智能饱和度算法系统,可实时动态调控腔体内VHP浓度、温湿度平衡,精准规避过氧化氢冷凝液化、挂壁滴水问题,避免液态残留造成的物料腐蚀、腔体污渍、二次污染,保障灭菌过程稳定、安全、标准化。


全自动解析降解,零残留更安全


灭菌流程结束后,设备自动启动催化解析系统,快速将腔体内残留过氧化氢降解为水和氧气,无化学残留、无有害挥发物,残留浓度可实时监测、可数据留存,充分保障实验人员人身安全与洁净环境空气质量。



三、合规硬核
全流程数据可溯,轻松应对审计飞检


对于生物医药企业、第三方检测实验室、国家级科研平台而言,设备能用只是基础,合规可用才是核心。数据完整性、过程可追溯性,是行业监管核查的重中之重。

中科圣杰VHP传递窗搭载智能控制系统,构建全流程数字化灭菌管理体系,彻底告别传统设备“无记录、无追溯、无监管”的弊端。

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