气溶胶光度计
▊ 执行标准
2010药品GMP指南 | 指南厂房与设备 |
ISO14644-3 : 2005 | 洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法 |
GB50591-2010 | GB 50591-2010 |
YY0569-2005 | 生物安全柜 |
NSF49-2002 | 生物安全柜 |
Q/0212 ZRB011-2013 | 气溶胶光度计 |
▊ 技术特点
EX9800A型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的,用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准,可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测,并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率,可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。
● 长寿命激光光源;
● 高精度光电倍增管检测;
● 可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶;
● 点阵式彩色显示屏,中文菜单化操作;
● 配备专用手持仪,实现控制、显示和采样功能;
● 大容量数据存储,实时保存采样数据;
● 超过设定报警值时声光报警;
● 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据,
● 可实时打印泄漏率等监测数据;
● 通过专用软件,可将采样数据实时导入PC机;
● 故障检测自动保护。
▊ 技术指标
气溶胶发生器
▊ 执行标准
▊ 技术特点
EX 9600A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10ug/L-100ug1L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。
● 独特的气路设计,气流稳定,粒子输出更加均衡;
● 可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;
● 喷雾浓度可调,调节范围大。
▊ 技术指标
气溶胶光度计
▊ 执行标准
2010药品GMP指南 | 指南厂房与设备 |
ISO14644-3 : 2005 | 洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法 |
GB50591-2010 | GB 50591-2010 |
YY0569-2005 | 生物安全柜 |
NSF49-2002 | 生物安全柜 |
Q/0212 ZRB011-2013 | 气溶胶光度计 |
▊ 技术特点
EX9800A型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的,用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准,可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测,并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率,可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。
● 长寿命激光光源;
● 高精度光电倍增管检测;
● 可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶;
● 点阵式彩色显示屏,中文菜单化操作;
● 配备专用手持仪,实现控制、显示和采样功能;
● 大容量数据存储,实时保存采样数据;
● 超过设定报警值时声光报警;
● 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据,
● 可实时打印泄漏率等监测数据;
● 通过专用软件,可将采样数据实时导入PC机;
● 故障检测自动保护。
▊ 技术指标
气溶胶发生器
▊ 执行标准
▊ 技术特点
EX 9600A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10ug/L-100ug1L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。
● 独特的气路设计,气流稳定,粒子输出更加均衡;
● 可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;
● 喷雾浓度可调,调节范围大。
▊ 技术指标